九安医疗美国子公司签订新冠抗原家用自测OTC试剂盒订单。
1月12日天津九安医疗电子股份有限公司（九安医疗，）发布关于公司美国子公司签订日常经营重大合同及获得订单的公告。
九安医疗子公司iHealthLabs.Inc（以下简称“美国子公司”）于当地时间年12月21日收到了美国纽约州卫生部发来的两份分别由美国纽约州卫生部和纽约州非盈利组织就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒（以下简称“iHealth试剂盒”）的采购订单（以下简称“纽约州订单”），订单金额分别为万美元（含运费）和万美元（含运费），合计订单金额为万美元（含运费），约合人民币4.16亿元。
此外，九安医疗美国子公司和美国纽约州卫生部于当地时间年1月10日签订了《销售合同》（以下简称“纽约州合同”），向美国纽约州卫生部销售iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为1.2亿美元（含运费），约合人民币7.64亿元。
截至1月12日，九安医疗美国子公司与纽约州卫生部的订单及合同金额累计达人民币11.8亿元（含运费、税），已超过公司年度经审计主营业务收入的50%（人民币10.04亿元）。
九安医疗美国子公司于美国当地时间年12月3日至年1月5日期间获得了美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室的采购订单（以下简称“马萨诸塞州订单”），该公司美国子公司向美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室销售iHealth试剂盒，合同价税合计金额为1.48亿美元（含运费），约合人民币9.44亿元。
对于订单及合同对公司的影响，公告称，订单及合同的履行将对九安医疗年和年度营业收入和营业利润产生积极影响，对公司的业务独立性不构成影响，公司主要业务不会因履行订单及合同而对当事人形成依赖。随着订单及合同的履行，有助于加强交易双方互信和进一步合作，有助于拓展公司及美国子公司在美国的品牌知名度，争取更多客户资源和订单。
当日九安医疗发布的另一公告中提及市场竞争的不确定性风险，公告称目前共有12家公司的家用自测试剂盒产品获得了美国FDAEUA授权，不能排除未来将有更多的公司获得该授权并进入市场销售试剂盒产品，随着市场竞争形势的改变，单家企业现有的市场份额和产品价格可能受到冲击。
九安医疗于北京时间年1月5日晚间收到了美国食品药品监督管理局（FDA）安排的美国国立卫生研究院（NIH）的RADx（快速诊断加速）项目，就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒（iHealth–Covid-19AntigenRapidTest）针对奥密克戎（Omicron）变异病毒的测试性能实验报告。报告显示，iHealth–Covid-19AntigenRapidTest在实验中%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的奥密克戎活性病毒样本。
此前，九安医疗曾在互动平台称，公司相信试剂盒可以检测到奥密克戎（Omicron）变异毒株，股价此后出现异动上涨。自年底开始，九安医疗收获20余个涨停板，近期股价回落后再次上升。九安医疗已连续三个交易日（年1月10日、1月11日、1月12日）收盘价格涨幅偏离值累计达到20%以上。
1月12日，九安医疗二连板涨停，报62.22元，市值亿元。
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