据路透社报道，当地时间4月21日，世界卫生组织（WHO）批准在高风险患者中使用辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物Paxlovid。此前，世卫组织对其试验数据的分析显示，Paxlovid极大降低了患者的住院风险。
尽管全球新冠感染率在下降，但每周仍有数千人死于新冠肺炎。世卫组织表示，在现有的新冠肺炎治疗方法中，辉瑞的Paxlovid是迄今为止最有效的。
世卫组织对涉及近名患者的两项Paxlovid临床试验的分析表明，该药物将住院风险降低了85%。在高风险患者（住院风险超过10%的患者）中，使用Paxlovid可以使每名患者的住院率减少84例。
世卫组织临床管理负责人JanetDiaz说："这种治疗方法并不能取代疫苗接种。它只是为那些确实被感染的高风险患者提供了另一种治疗选择。高风险患者指的是有潜在慢性疾病的患者、免疫功能低下人群或未接种疫苗的人。”
然而，Paxlovid也面临着一些挑战。鉴于它需要在疾病的早期阶段服用才有效，因此获得快速准确的检测对于识别感染者是至关重要的。
Paxlovid还可能与许多常见药物发生相互作用，因此使其使用更加复杂化。此外，
尚未对Paxlovid用于孕妇、哺乳期妇女或儿童进行研究。
世卫组织表示，30多家非专利药品制造商已被允许生产更廉价版本的Paxlovid，以在95个国家销售。但这些廉价药品不太可能在短期内准备好。
此外，世卫组织还更新了对吉利德公司的remdesivir（瑞德西韦）使用的建议，称该疗法应该用于住院风险高的轻度或中度新冠肺炎患者。此前，世卫曾建议将其用于所有新冠肺炎患者，无论疾病的严重程度如何。