阴谋论不值一提
重大灾难从来都是全世界阴谋论爱好者的盛大节日。中国有人说这是美国制造、投放的病*武器。美国有人说这是中国正在研制的病*武器，不小心炸了自己。当然，由于武汉恰好就有一个中国顶级的病*研究所，于是舆论逐渐被引导了美国人的说法上。网络谣言举出各种堆砌名词的材料，声称是武汉病*所泄露了他们正在研制的新型病*。实际上，在学过一点高中生物的人看来，这些“文章”都已经漏洞百出，无知谬误之处多到挑不完。其中挑衅构陷的主力，除了一位自称博士实际上被证实为微商伪医生的“美国注册矫形师”，还包括境外势力。它们先是捏造了李文亮妻子的“求助信”，又捏造了武汉病*所研究员的“举报信”，虽然都迅速遭到了当事人本人的驳斥，但依然混淆了视听。造谣的成本太低，不需要证据，因为有的是愿意相信阴谋论的人；而澄清又太难，因为不信谣的本不需澄清，信谣的又不肯听。所幸，我们还有法律。前一段在网上说病*是美国制造的，已经被行拘了10天；对于这些执迷不悟继续传谣造谣是中国制造的……法律条文自己看着办啊。88%：光天化日之下的病*
最根本的事实，还在于新冠病*早就是光天化日之下、被解析得清清楚楚的东西。不仅基因全序列早在1月11日就由中国向全世界公开了，现在疫情都已经扩散到20多个国家，包括所有的世界主要大国。病**株各国都能采集得到，里边有点什么*，根本是瞒不了人的。早在2月4日，我就介绍了当时对病*溯源研究的早期情况。来自中国疾控中心、山东大学等多个单位的研究人员，在国际基因库里搜索，发现当时能找到的、最紧密相关的是2种分别于年、年在浙江舟山的蝙蝠身上采集的冠状病*样本。同源性分别为87.99％、87.23％。要高于年非典SARS病*的79%。但仍有较大差距。红色是SARS，蓝色和紫色是两种舟山样本。这张图非常直观地展示了新冠、SARS和两种舟山样本之间，具体每一段的基因差异性。顶部的绿色代表新冠序列，下方曲线代表具体每一段序列，SARS和两种舟山样本与新冠的差异率。看到这张图，就会明白同源性和差异性都具体表现在哪里。而光看到这，就已经相当清楚了。被人工编辑加进去的，究竟是那一段呢？基因测序时代，阴谋与阴谋论都无处可藏
以前没有基因测序，各种阴谋论还真不好反驳。但有了基因测序技术之后，全序列清清楚楚，都袒露在全世界面前。病*究竟是否人造？在科学上是非常容易证实或者证否的。因为基因的人工操作和自然突变的特征本身是极为显著的。人工操作，最正常常规的是对序列的剪接，也就是剪下一段有特定功能的序列，然后连接到另一段序列之中。不然无从表达出这段功能。对单个碱基进行改变操作，并不是不可以，但却几乎没有什么实际的意义。要想在A病*身上体现B病*的特性，一般都要把这一小段有特定功能的序列（短片段）整个搬运过来，也就必然体现出与A病*原始序列的巨大差别。▎研究人员在中国各地的洞穴中捕捉蝙蝠，以采集它们的冠状病*样本而自然突变则完全不同。自然突变，尤其对于病*这种基于复制的基因组来说，其基本变异模式正是在复制过程中，由于随机原因造成的点突变(也就是所谓的复制错误)。这种点突变是整个基因组复制过程中随机产生的，因此应均匀地分布在整个基因组中。最多因为涉及到一些关键基因，在这些关键区的突变相对较少而已。而稍有生物知识与基因编辑技术知识的人一眼就能看出，这些冠状病*都是自然演化的结果。RNA病*的复制与变异
这一类冠状病*，总共有约个核苷酸碱基，这些碱基保存着繁殖这种病*的遗传指令。作为一种典型的RNA病*，每个复制周期都会产生突变（复制出错）。每一次复制，平均会产生万分之一的错误。对于近3万个碱基的病*，那就是平均一次复制3个差异。而一般来说，病*在宿主上自然完成传播植入——细胞内复制——再释放传播的周期，算一周时间，那就是每周变异3个，每个月变异12个，每年变异个……（当然不会像物理与钟表那样精确，只是大致显示一下量级）▎RNA与DNA而在一月底，各国测得的几十份新冠病*，就正好是2~8个点位差异，也显示这种病*是刚进入人群传播不久，尚未完成规模分岔的。用这个原理也可以估算一下各种有渊源病*的分岔时间，比如，5%（个点位）的差异，就显示两个病*大概是10年前分岔的。现在，全世界真正的病*专家、遗传学家和进化生物学家，现在也都在仔细观察基因序列，审视各处微小的变化可能。96%的RaTG13就是病*原型？
在同行们简单网络搜索找到“舟山蝙蝠”之后，是武汉病*所石正丽研究员团队提供了他们年捕捉到，但尚未上传国际数据库的“RaTG13”病*信息。RaTG13与新冠病*的相似度达到了96%~97%，关系很近（粗糙不恰当地说，大致就相当于8年左右的分岔差异）。石正丽团队公布的RaTG13（蓝色）与舟山蝙蝠（粉红）、SARS（红、绿）的差异曲线，RaTG13的确最接近。这一下引发别有用心者的狂呼——这不就是你搞出来的吗？这些人借RaTG13信息的公开，把矛头指向了石正丽研究员和武汉病*所，这就更是污蔑之词了。最简单的推理就是——如果真是基于RaTG13改造的，那石正丽团队何苦还要主动公布别人都不了解、不掌握的“病*改造原型”信息？再说世界上各种病*的基因多得是，比SARS厉害的也多得是，真要想研究病*武器，非得盯着SARS吗？实际上，中国数百种蝙蝠冠状病*的信息，都是石正丽研究员带领的团队在全国各地捕捉、完成的。经过13年的追踪，他们最终确定了SARS病*的蝙蝠起源。这也为全世界的科学家了解蝙蝠病*丰富了视野。年1月，由石正丽牵头完成的“中国蝙蝠携带重要病*研究”项目，获年国家自然科学奖二等奖。武汉病*所等团队千万里跋山涉水，辛辛苦苦找到SARS病*的源头，可以说为深入了解SARS之类的冠状病*立下了汗马功劳，却遭到一些造谣者的诬陷。这种持续不断的谣言攻击，目的就是为了打击中国研究人员的士气和信心，干扰病*研究，影响防疫工作。99%，逐步逼近的真相
2月7日，华南农业大学沈永义教授、肖立华教授等联合解放**事医学科学院及广州动物园的科研人员，也公布了他们的重要研究成果：穿山甲为新型冠状病*潜在中间宿主。他们发现，在穿山甲身上找到的病*株，与目前新冠病*的*株序列相似度高达99%。不过，尽管华南农业大学专门召开了新闻发布会，但他们的研究成果、病*基因库目前尚未正式发表。但经搜索发现，华南农业大学与广州动物园的科研人员，在去年就对走私被查获的穿山甲身上病*进行了初步研究，并有相关论文发表。可见，他们已经是有备而来，而不是无的放矢。2月18日，香港大学管轶教授的团队，联合北京化工大学、广西医科大学的科研人员，则已经预先发布了他们的研究成果。管轶教授在没有拿到华南海鲜市场样品，无奈离开武汉之后，并没有退出研究，他和团队一直在汕头大学和香港大学联合病*研究所中紧张工作，对病*进行溯源。▎管轶现为汕头大学-香港大学联合病*学研究所所长、教育部病*学与新发传染病国际合作联合实验室主任、粤港新发传染病联合实验室主任他们也对近年来广西和广东反走私行动中，查获的多个穿山甲样本进行检测，并发现了相关冠状病*。尽管他们找到的病*相似度只有85.5~92.4%，基因序列整体的同源性和“舟山蝙蝠”差不多。▎管轶团队公布的新冠、RaTG13、广东缴获样品、广西缴获样品、舟山蝙蝠的基因差异但在关键的、决定病*与人呼吸道细胞受体结合区域，这一段序列里面，管轶教授的团队发现的病*，与目前疫情的新冠病*相似度达到了97.4%。而RaTG13只有89.2%——这也是RaTG13被认为不算是新冠病*直接前身的原因。那么，现在结果已经比较清晰了——新冠病*很可能是在东南亚地区，基于RaTG13为自然原型、并结合了管轶教授团队发现的特征序列，在最近6~10年内，演化而成的。▎管轶教授作为主要担纲人，荣获年国家科学技术进步奖特等奖。当然，也有可能是由于选择性介导的趋同进化，而不是重组引起的。病*在经过中间宿主时，确实会因为自然选择压力增加而加快变异，但即使不经过中间宿主，变异也还是时时刻刻在发生。当然，最关键的数据，还是要期待华南农业大学的99%相似成果的正式发表。大自然就是病*的制造机
中国来自四批不同单位的科研工作者，就这样一步步地快速逼近了真相——东南亚蝙蝠为原始宿主，被非法捕获的马来穿山甲为中间宿主。那么究竟是谁制造了这个病*？是神奇的碱基复制，是大自然的选择。研究小组在他们采集的蝙蝠样本身上寻找冠状病*一切生物，甚至病*这种只有遗传信息功能的玩意。生命的本质就是尽可能地繁衍、演化、传播、适应。由于单链RNA的转录、复制远远没有双链DNA稳定，所以病*的演化是比正常的生物迅速得多的。管轶团队公布的关键区域序列各种病*差别数不清的病*本来就在各种生物中一代一代地增殖，变异，这其中会产生各种错误。有些错误不适应传播、不适应环境，甚至会影响功能，被自然选择淘汰了。有些错误则加强了传播、适应了环境，于是这种新特性便得到了更广泛的传播，占据了优势。这样经过一段时间，就可能产生一些很厉害的病*版本，并被偶然或者必然，带入了人类世界。于是我们看到了这个特异的病*肆虐人间。但我们看不到的，是那些在演化道路上，被自然选择淘汰的数不清的病*版本。所以，达尔文“进化论”更贴切更准确的翻译是“演化论”，或者严复当年最早的译名“天演论”。进化的“进”字，显示一切都是刻意的、有方向有目的有意识，默认总会往更高级的“进步”方向在走的，或者说是有“上帝之手”的。但演化没有，“演变”有各种各样的可能，根源在于基因复制错误产生的变异。变异本身没有目的，但却有各种方向。但最后，通过自然的选择，哪种变异更适应环境生存，就被留了下来。生物演化就来自于基因变化+自然选择，这就是“物变天择，适者生存”。管轶团队公布他们获取样品的脉络当然，你要是不信科学，你也就压根用不着害怕什么病*，毕竟没有科学，你也不会知道这世上会有各种奇奇怪怪的致命微生物。汕头大学-香港大学管轶、袁国勇院士团队与浙江大学李兰娟院士团队、国家疾控中心舒跃龙、冯子健、高福团队、医院（医院）曹彬等人的新发传染病重大创新与技术突破，获得年度国家科学技术进步奖特等奖。国家科学技术进步奖特等奖是中国大科学工程的“皇冠”，一般每年只颁发1~2项最后，请大家再次一起认真学习领导人铿锵有力、发人深省的重要讲话：我们早就认识到，食用野生动物风险很大，但“野味产业”依然规模庞大，对公共卫生安全构成了重大隐患。再也不能无动于衷了！我已经就这个问题作出了批示。有关部门要加强法律实施，加强市场监管，坚决取缔和严厉打击非法野生动物市场和贸易，坚决革除滥食野生动物的陋习，从源头上控制重大公共卫生风险。1.武汉疫情，背后有一个被忽视的重要背景
2.如何全面完整看待武汉疫情？
3.新冠病*极其狡猾，但因此存在巨大弱点！
4.病例继续暴增过万，有点慌？恰恰相反！
5.日本撤侨报告，透露了病*根本秘密
6.新型冠状病*究竟从哪来？从这里来！
7.疫情拐点已经出现！还有几个好消息！
8.武汉边上的城市，提供了最真实的疫情
9.疫情进入下半场，春运返程是硬仗
10.悲剧！新加坡要变成第二个武汉？
11.“武汉都顶不住，没人能顶得住”
12.一夜猛增一万三？这次武汉得救了
13.疫情最终如何结束？取决于3个重要参数！预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇