成人非流感呼吸道病*引起的社区获得性肺炎（CAP）的疾病严重程度和临床结果：一项来自CAP-China网站的多中心前瞻性注册研究。
最常检测到的病*是流感病*（28.4%），其次是呼吸道合胞病*（3.6%）、腺病*（3.3%）、人冠状病*（3.0%）、副流感病*（2.2%）、人鼻病*（1.8%）和人偏肺病*（1.5%）。
成人病*性肺炎可表现为社区获得性肺炎（CAP），范围为从轻微疾病，到需要住院和机械通气的严重疾病。
病*性肺炎
症状体征：不特异
实验室检查：中性粒细胞不高、PCT不高影像检查：X线，胸部CT一、病*感染的肺组织病理学特征
理解影像学表现的基础！
病*导致下呼吸道感染的病理学特征
支气管炎，细支气管炎、可为坏死性
弥漫性肺泡损伤肺泡水肿、纤维蛋白和细胞渗出，形成透明膜小血管内皮损伤，肺泡内出血，局部坏死间质大量炎症细胞浸润机化性肺炎钙化结节（疱疹病*）SARS病理改变
①早期特征：纤维素渗出、透明膜形成、脱屑性肺炎以及灶性肺泡出血等
②机化期：可见肺泡内含细胞性的纤维黏液样渗出物及肺泡间隔的成纤维细胞增生部分病例出现明显纤维增生，导致肺纤维化。
SARS：弥漫性肺泡损伤（HEx）
1、肺泡间隔表现出上皮完全丧失，并被透明膜（箭头）所衬。
2、肺泡内水肿物质（短箭）。SARS患者肺损伤的弥漫性肺泡损伤模式
弥漫性肺泡损伤-渗出早期：（a）显示出血管充血，间质和肺泡腔及气腔水肿以、炎性细胞浸润（H＆E，原始放大倍数×）；（b）同一区域显示Martius猩红色蓝色染色的纤维状渗出物（原始放大倍数×）
弥漫性肺泡损伤-渗出性期：透明膜（c，H＆E，原始放大倍数×；d，弹性三色膜，原始放大倍数×）；
弥漫性肺泡损伤-机化期（e，H＆E，原始放大倍数×；f，弹性三色性，原始放大倍数×）。
NCP肺炎的早期病理
A.局灶肺泡腔内见蛋白性渗出物；B.散在分布的蛋白性小球；C.气腔内可见由纤维素、炎细胞和多核巨细胞组成的肉芽肿样结节；D.增生的肺泡上皮细胞，有些可见可疑的病*包涵体（箭头）（F84，WBC12.49*10^9/L，淋巴细胞降低至0.4*10^9/L）
显示渗出期和非特异性间质性肺炎样的组织学改变。A.显著的蛋白性和纤维素性渗出；B.肺泡壁弥漫性增厚和纤维化，无炎性成份；C.间质中成纤维细胞灶（箭头）；D.气腔内大量中性粒细胞和吞噬细胞（M73）
*来源：医院病理科肖书渊教授文章（详情见文末参考文献）
男性、50岁，有武汉旅游史，回京2天出现症状，影像双肺斑片影，咽拭子RT-PCRCOVID-19核酸阳性，确诊NCP。治疗过程中病情突然加重，心脏骤停死亡。
弥漫性肺泡损伤-渗出期：透明膜形成、肺泡上皮脱落、肺泡腔见渗出及散在单核细胞，小血管扩张，没有看到明确机化。
儿童呼吸道合胞病*（RSV）
细支气管炎（苏木精-伊红染色；原始放大倍数：x）
两个相邻的细支气管伴有明显的细胞浸润（细支气管炎）（箭头）和粘膜某些相关的化生改变。溃疡性粘膜变化（箭头）。CMV间质性肺炎
（HEx）间质增宽并形成微结节（arrows）；急性肺损伤合并透明膜形成（arrowheads）。
疱疹性病*肺炎
（HEx）坏死性肺炎，结节性坏死区域，其中一些是支气管中心的（箭头）
二、肺部感染的CT影像学特征
大叶性肺炎，小叶性肺炎，间质性肺炎，肺脓肿，脓*性肺栓塞
大叶性肺炎
1、吸入性微生物进人肺泡后，损伤肺泡壁并引起局部炎症和进展性实变。
2、起初出现在紧靠胸膜的肺边缘并向中央扩散。3、表现为大部分或完全性一叶均匀实变并伴充气支气管征。典型表现：1、均匀实变影；2、实变可跨过肺段；3、实变主要或只累及一叶；4、常见充气支气管征。常见病原体（细菌为著，真菌可见，病*罕见）：腺病*；SARS，nCoV。支气管肺炎（小叶性肺炎）
1、由寄生于支气管上皮的病原体引起急性支气管炎并伴上皮溃疡和纤维素性、脓性渗出物形成后，因此，炎性反应通过气道壁迅速扩散而进入邻近肺小叶。
2、小叶性、亚段性、段性、也有可能累及整个肺叶。
典型表现：1、不规则、不均匀实变；2、小叶性、亚段性分布、沿支气管血管束分布；3、常常累及数个小叶；4、支气管管壁增厚、伴有树芽征和小叶中心结节。病原体（细菌，真菌，病*）：支原体肺炎；细菌；TB/NTM；气道侵袭肺曲霉菌；病*性肺炎。间质性肺炎
间质性肺炎，起初损害细支气粘膜，随后支气管周围组织和小叶间隔出现水肿并被炎症细胞浸润，常见于病*、支原体、PCP等。
三、病*性肺炎CT表现
-磨玻璃影
-小叶间隔增厚、网格影、铺路石征
细支气管炎、细支气管阻塞：
-马赛克征：RSV/HPIV/HMPV/流感：
-结节、微结节、树芽征：结节通常小于1cm-支气管和/或细支气管管壁增厚腺病*/流感：
-实变影水痘-疱疹病*：
-煎蛋征磨玻璃影：透光度减低，密度增高但并不掩盖其内走行的血管
M59新冠状病*核酸（+）
M47新冠状病*核酸（+）
M61新冠状病*核酸（+）
M39新冠核酸（+）
左侧为腺癌，右侧为新冠
M50武汉居民，新冠核酸（+）
F44新冠病*核酸（+）
M55，新冠核酸（+）
F45新冠核酸（+）
男，40岁。有流行病学史，NCP核酸检测阳性。
M50，新冠核酸（+）
M49新冠状病*核酸（+）
SARS
（SARS）左侧为发病第十天，右侧为发病第二十天
F39，SARS
M27，MERS
M50HIN1病*核酸（+）
H1N1流感，双肺多发斑片状磨玻璃影
H1N1流感，双肺上叶多发斑片状磨玻璃影
F/39H1N1
H3N2流感，双肺多发斑片状磨玻璃影
H3N2流感，双肺多发斑片状磨玻璃影
M38，H3N2流感
H5N1流感，双肺多发斑片状磨玻璃影
人感染禽流感H7N9病*核酸检测（+）：患者发热，体温39℃，无寒战，伴有乏力，全身肌肉酸痛（血常规：WBC：5.9×10^9/L,Lymph：0.5×10^9/L,N：87.8%,HGB：g/L,PLT：×10^9/L）：
6-13
6-15
左6-17，右6-18
H7N9，双肺斑片磨玻璃及实变灶，肺野外带为著
M40，腺病*肺炎
（WBC5.8×10^9/L、NE%79.5%、LY0.95×10^9/L、LY%16.4%，PCT0.62ng/ml）H1N1流感，双肺多发斑片状磨玻璃影
M69，武汉居住，-1-22至京，1-23发热，37.6Oc，鼻咽拭子甲流（+），BALFNGS,NCP（+）
F36，腺病*肺炎
呼吸道合胞病*（RSV）肺炎；双肺多发磨玻璃结节影。
副流感病*肺炎；双肺多发磨玻璃结节影并支气管管壁略增厚（支气管肺炎改变）
呼吸道合胞病*（RSV）肺炎，M58
磨玻璃网格影
腺病*肺炎，双肺广泛磨玻璃及网格影——铺路石征
35F腺病*。病理标本的显微照片：肺泡内纤维状渗出物形成透明质膜（箭）和间质纤维母细胞增生（箭头），提示弥漫性肺泡损害的混合渗出和增生期。（HE，×）
M49新冠核酸（+）
M48新冠核酸（+）
腺病*肺炎。左肺广泛磨玻璃及网格影——铺路石征，右肺磨玻璃影及散在小叶性实变。
F28，SARS。入院时HRCT示左肺底部有一块磨玻璃影、小叶间隔增厚（箭头所示）。
SARS
H1N1流感病*肺炎，双肺广泛磨玻璃及网格影——铺路石征
H7N9双肺广泛磨玻璃及网格影，支气管轻度牵拉扩张
H7N9双肺广泛磨玻璃及网格影
52岁SARS男患者，左侧为发病12天，右侧为发病第37天
F72MMHSV
M28，骨髓移植术后，CMV
M51，白血病骨髓移植术后，鼻病*肺炎
大叶性实变
F52，H7N9
M19，腺病*肺炎
M21，腺病*肺炎
M30，腺病*肺炎
M39，腺病*肺炎
M41腺病*
M40腺病*（从左至右4月5日，4月7日，4月10日）
支气管肺炎
干细胞移植术后，人类偏肺病*（HMPV）感染。
右肺下叶小叶性实变、树芽征、小叶中心结节灶。
新冠核酸（+）
新冠
12岁男孩，CT显示右肺散在磨玻璃影和树芽样小叶中心结节，为H1N1甲流
CT显示右肺散在磨玻璃影和树芽样小叶中心结节，H1N1甲流
H1N1甲流
乙型流感病*肺炎：双肺下叶多发树芽征、小叶中心结节灶
麻疹病*肺炎：双肺多发沿支气管血管束分布小叶性实变灶（箭），树芽征及小叶中心结节（箭头）
呼吸道合胞病*肺炎：双肺小叶中心结节灶、支气管管壁增厚
F58，急性髓系白血病，RSV
F/50，人偏肺病*
CMV病*肺炎（干细胞移植术后）：双肺多发小叶中心结节，部分结节伴晕征，并可见树芽征
晕征-煎蛋征
水痘-疱疹病*肺炎，双肺多发随机结节伴晕征
水痘-疱疹病*肺炎：双肺多发随机结节伴晕征
M53，肝移植术后，水痘-疱疹病*
流感病*/冠状病*
流感病*肺炎表现为多发不规则沿支气管血管束实变（箭）、磨玻璃（箭头，肺野外带为著或沿支气管血管束分布）伴或不伴小叶间隔增粗。
CMV
免疫抑制患者，出现双侧弥漫性、边缘不清的磨玻璃影伴小叶间隔增粗（箭头）或磨玻璃结节影。
HPIV/LMPV/RSV
HMPV病*肺炎：双肺沿支气管血管束多发模糊结节（箭）或磨玻璃影（箭头）.HPIV及RSV可以见到类似表现。
水痘-疱疹病*
水痘带状疱疹病*引起的肺炎显示多灶性1–10毫米清晰或不清晰的结节（箭头），周围伴晕征或斑片状的GGO（箭头）
鉴别诊断
其他病原体感染（病*，支原体，PCP等）
间质性肺炎（NSIP，COP，AIP）肺泡性肺水肿弥漫性肺泡出血（DAH）过敏性肺炎嗜酸细胞性肺炎肺泡蛋白沉积症肺癌淋巴瘤脂质性肺炎NSIP
COP
AIP
AIP是一种严重的、病因不明的急性疾病，通常发生于以往健康的个体，组织学表现为DAD。
急性期为肺水肿、透明膜形成、急性间质性炎症和肺泡出血；机化期为机化纤维和II型肺泡上皮增生；2周后幸存者出现肺结构重构及慢性纤维化。AIP的临床、放射学和病理表现与ARDS完全相同，唯一区别是病因不明，目前没有组织学证据把已知原因的DAD和AIP区分，因此AIP本质是特发性ARDS。AIP少见，只有排除ARDS所有已知病因后才能诊断，特别是感染、CTD，药物*物反应及误吸。肺水肿
肺泡出血
脂质性肺炎
肺癌
参考文献（可上下滑动浏览）
1.FeiZhou,YiminWang,YingmeiLiu,etal。Diseaseseverityandclinicalout
在白宫医生肖恩·康利10月2日公布了使用再生元（Regeneron）生产的抗体混合物治疗特朗普总统后，再生元公司名声鹊起，该公司的“抗体疗法”也迅速成为新冠病*患者的最佳特效药。
据悉，使用一剂“再生元抗体疗法”，就可以减少病*99%！
再生元制药公司的联合创始人、总裁兼首席科学官乔治·扬科普洛斯（GeorgeYancopoulos）10月3日在FOX电视台中接受采访时表示：
对于病*水平最高的患者，风险最高的患者，在使用再生元的抗体混合物几天后，病*水平可以降低约99％。
杨科普洛斯表示，只需要一剂注射，就像特朗普总统获得的治疗那样，抗体可以在患者体内持续几个月的疗效，击败病*，并保护患者。
图/乔治·扬科普洛斯（GeorgeYancopoulos）
这种疗法是通过给人体补充这种抗体混合物，来帮助患者的自然免于系统来击败病*。
据悉，再生元抗体药物中有两种特殊抗体，其中一种可以附在棘突蛋白（spikeprotein）上，防止病*进入人体细胞，进而防止人体被病*感染，并使病*数量大大减少。
这种抗体药物还在试验阶段，再生元公司是根据“同情用药请求”（CompassionateUseRequest）发布了这种药物。
根据美国“同情用药请求”，美国食品和药品管理局（FDA）允许病人可以使用还没有进行临床试验、还没有获批的药物。
此外，美国总统特朗普10月2日住进沃尔特·里德医疗中心（WalterReedMedicalCenter）后接受新疗程服用的瑞德西韦（Remdesivir）也是一种还未获得FDA批准的试验药物，也是在根据“同情用药”法则给病人使用。
瑞德西韦的功能是可以阻断病*复制，从而减少病*数量。
特朗普总统的白宫医生西恩·康利（SeanConley）博士和总统医疗团队的其他成员周六向媒体介绍特朗普总统的治疗和健康情况时说，他们对特朗普总统的康复进展感到“极其满意”（extremelyhappy）。
再生元制药公司于年成立，年以每股22美元价格上市。一年前，再生元公司还只是被健保和医疗界所熟知。
今年随着新冠病*疫情爆发，各家医药公司展开研发治疗新药的竞赛，再生元公司脱颖而出，该公司现在每股价格已经达到美元。
扬科普洛斯说，抗体技术是该公司科学家在过去20年中发明和创造的，他们还在利用这项技术生产其他药物，以治疗失明、哮喘、癌症、特应性皮炎和心脏病等疾病。
（完）
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