好消息！据德国科学家最新的研究成果，新冠病*的弱点终于找到了！
德国法兰克福大学等机构科研人员日前报告，他们发现了新冠病*的一个“弱点”，有助于加快研发针对新冠病*的药物。
研究发现，这种物质可有效阻止病*复制。
法兰克福大学14日发表公报说，科研人员最近开发出的一种质谱分析法可分析细胞内蛋白质情况。对被新冠病*感染细胞的分析显示，新冠病*利用细胞合成病*蛋白质的机制存在一种“弱点”，如果针对这点使用抑制剂，可以阻止病*复制。
基于这项发现，研究人员已经筛选出了一些化合物。
比如一种代号2-DG的物质，在实验室培养的细胞中能够有效阻止新冠病*复制。目前已有医药公司计划进一步开发药物并进行临床试验。
相关研究论文已经发表在顶级学术刊物《自然》上。
《自然》杂志详细介绍了相关工作：
“德国的生物信息学家通过计算机模型识别出人体中一种对新冠病*繁殖至关重要的酶，如果抑制这种酶，病*就会停止繁殖而不影响宿主细胞。该研究有助于找到对抗新冠病*感染的新方法。”
除了疫苗，寻找有效的治疗新冠病*感染的药物也是战胜疫情的重要手段之一。现在，来自法兰克福大学、德国感染研究中心和蒂宾根大学的德尔格博士及其团队通过一种新颖的方法发现了新冠病*的一个弱点，可以用来开发针对性的药物。法兰克福大学生物信息学家使用计算机模型识别出了一种对病*至关重要的人类酶。德尔格博士说：“如果我们关闭这种酶——鸟苷酸激酶1（GK1），病*就会停止繁殖而不会影响宿主细胞。”法兰克福大学德尔格领导的研究团队从年1月就开始进行有关新冠病*的研究，他同时还是蒂宾根大学的青年教授，负责基于计算机的系统生物学研究，重点是优化生物技术过程和分子水平上疾病的发展和进程。他们成功开发出带有新冠病*和人类肺泡巨噬细胞的集成计算机模型。巨噬细胞主要负责防御肺泡中的异物，德尔格说：“（此前）关于这些巨噬细胞已经有一个复杂的计算机模型，为了研究新冠病*我们进一步进行了开发。”模型的起点是病*已经渗透进入宿主（即模型中的人类肺泡巨噬细胞），并且已经对其进行重新编程。假如病*想要产生新的病*颗粒并传播，那么它必须使用来自宿主的材料并迫使宿主细胞产生新的病*成分。德尔格说：“病*在宿主中使用的生化反应已经被整合到了模型中。我们首先分析病*的成分，然后计算出产生病*颗粒所需的材料，并查看病*感染期间宿主细胞中的生化反应如何发生变化。”在所谓的流量平衡分析中，科学家们系统地测试了在受感染的细胞中与未受感染的细胞中哪些生化反应发生的情况不同。通过这些反应，他们可以开始进一步的实验。通过专门关闭选定的反应，他们追踪了对病*特别重要的过程。例如，在鸟苷酸激酶1关闭时可完全阻止病*繁殖。在肺泡巨噬细胞中这种酶在核糖核酸（RNA）构件的代谢中起重要作用，因此对新冠病*RNA的构成也起着决定性作用。德尔格解释说：“没有GK1病*就无法复制，但是人类细胞却可以切换到其他生化代谢途径。”如果想用活性成分抑制酶而又不会对人体造成不良副作用，这是重要的先决条件。目前，德尔格团队正与弗劳恩霍夫分子生物学和应用生态学研究所的伯哈德·艾林格尔博士合作，测试抑制剂对新冠病*的有效性。一些酶的抑制剂是已知的，位于汉堡的弗劳恩霍夫研究所有一个完整的库，包含多种活性物质，最关键的是所有这些物质都已被批准可以安全地用于人体。即便如此，科学家们在实验室中找到合适的活性成分之后，还必须进行严格的试验。先在动物中，然后在人体中。因为只有这样，人们才可以完整地掌握活性成分和免疫系统之间产生的相互作用。专家们预计，如果一切顺利，这种针对新冠病*的药物，会立即投入抗疫斗争中去。艾林格尔补充说：“值得期待的还有，这种针对病*的基本方法能够适用于新冠病*的所有突变。”点击题头蓝色字体“*金君主GO发现之旅”