老一辈的病*已经“石化”，被人类基因火并成失去转录功能的核糖核酸片段。新一代病*趁虚而入，杀气十足。千万年病*基因密码尚未破解，最恐怖的病*向人类发起终极冲锋！
恐怖病*TOP10－No.10，天花病*（VariolaVirus）.
有个听上去像是“天女散花”的美丽名称，但实际上无比危险。幸亏在年之后，天花就已经在自然界中被人类消灭了。在此之前，天花病*是一种在地球上横行数百晚年没有对手的烈性病*。
从这个意义上说，人类还真的很有战斗力。知道人类是怎么把天花整死的么？生于70年代的小朋友当年都参加了那场灭绝天花的“全球战役”。
如果他们记忆力还不算太差，都会指着胳膊上的小伤疤告诉你正确答案－牛痘。现在，宇宙中的所有天花只被保存在两个地方－俄罗斯的维克多实验室和美国疾病控制中心。
记住，如果某天重新发现天花开始传播，那一定是美国人或者俄罗斯人干的。
死亡率：30％，潜伏期：10～14天，免疫手段：牛痘，最近疫发时间：年。传言：美国人似乎想重新将天花复活，用以研究病*的历史。天知道他们到底想干什么，大家赶快去找牛痘！
恐怖病*TOP10－No.9，（HepatitisVirus）.
作为一种耳熟能详的疾病的病原体，很多人认为这种病*似乎温和许多，然而这绝对是一种错觉！
人类肝炎病*分为甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病*等类型。除甲型肝炎病*通过食物传播，且因潜伏期较短而较易防控外，其余肝炎病*类型均因较强的隐蔽性而难以控制。
其中危害性最大的乙肝病*，已经成功将中国近1.2亿人口变成其宿主。而在传播途径、潜伏期等方面，乙型肝炎病*几乎与HIV没有任何差异，除了二者损害人体系统不一样外。
死亡率：不确定，潜伏期：不等，免疫手段：干扰素等，最近疫发时间：当前。传言：听说你的乙肝疫苗马上要过期了，抓紧时间在成为乙肝病*“公共汽车”之前再给自己打一管吧!
恐怖病*TOP10－No.8，甲型H1N1流感病*（InfluenzaAH1N1Virus）.
时下最流行的病*，由于最初宿主被认为是家猪，所以被误称为“猪流感”。年3月18日突然现身于墨西哥，短时间内风行全球，拥有极强传染力。
甲型H1N1流感病*呈球形，直径80纳米左右，拥有禽流感、猪流感、人流感三种流感病*的RNA片段。甲型H1N1流感病*入侵人体后，免疫系统中的大量T细胞会被激活，对病*进行杀灭。
但同时，T细胞数量极具上升反而会导致“人体T细胞风暴”。换句话说，对于甲型H1N1流感并的入侵，人体不但拥有足够的抵抗能力，反而抵抗能力过剩，引发人体肺部炎症。
而在杀灭这些病*后，T细胞会收到“甲型H1N1流感病*依然存活”的误读信号，因此T细胞数量人会持续增加，最终导致人体免疫系统不堪重负，近乎崩溃。
从这个意义上说，甲型H1N1流感病*简直就是病*界的“自杀炸弹”。也正因为这个原因，甲型H1N1流感的高发人群不是免疫力较弱的儿童和老年，而是免疫力最强悍的青壮年。
死亡率：1％＋，潜伏期：24小时～7天，免疫手段：隔离、休息、吃药，疫苗？最近疫发时间：当前。传言：医学实验结果显示，普通的抗病*药物也可以杀灭甲型H1N1流感病*。你们着急忙慌的干什么？
恐怖病*TOP10－No.7，登革热病*（DengueFeverVirus）.
感谢上帝，登革热病*只可能在热带地区出现，所以请大家尽量少去南回归线以北、北回归线以南。
登革热病*最早于年在埃及开罗、印度尼西亚雅加达被发现，最初根据症状被成为“关节热”。年，英国伦敦皇家内科学会根据感染此种病*的人因肌肉关节疼痛，走起路来像穿了夹脚的高跟鞋的症状，形象地将其命名为“Dengue”。
登革热病*由蚊子叮咬传播，侵入人体后会使病*宿主出现发热、剧烈肌肉疼痛、关节疼痛等症状，约一周后会出现广泛出血并迅速休克，死亡率高达50％以上。
目前，全球每年大约有万到1亿例登革热病*感染病例，受到感染威胁的人数更是高大24.5亿。此外，除上述典型登革热症状外，登革热病*还拥有4个变种，可引发更严重的登革出血热以及登革热休克综合症。
死亡率：50％＋，潜伏期：48小时～15日，免疫手段：必扑，最近疫发时间：当前。传言：登革热作为一种热带病，在发达国家没有被足够重视，因此针对登革热的研究经费总是不足。如果你是一个善人，就给南半球捐点钱吧。
恐怖病*TOP10－No.6，汉坦病*（HantaVirus）.
虽然汉坦病*的名字并不如SARS那般如雷贯耳，但与冠状病*的“善变”相比，属于球形病*的汉坦病*却拥有更恐怖的进化功能－宿主共进化功能（Coevolutionfunction）。
由于这个原因，汉坦病*拥有非同寻常的多样性。在近几年的研究中，共发现34个基因型的汉坦病*，其中至少有22个类型被证明可以引起人类疾病。
其中7个类型会导致肾综合症出血热，15个类型会导致汉坦病*肺综合症，而剩下12个类型的危害性现在还不可知。
汉坦病*最早于年在美国西南部各州爆发后被确认，但实际上在此之前就已经拥有很多病例。汉坦病*的原宿主通常被认为是各种啮齿类动物。
由于啮齿类动物繁殖能力极强、生存范围广泛，并且通常可以和人类有较为密切地接触，因此汉坦病*对人类也构成很大威胁。
侵入人体后，病*会导致人体毛细血管内的皮细胞和小血管损伤，引发高热、出血、肾脏损害和免疫功能紊乱，虽然在痊愈后可以获得永久免疫力，但却依然拥有高达50％至75％的超水准死亡率。
死亡率：50％～75％，潜伏期：9～35天，免疫手段：疫苗，最近疫发时间：当前。传言：我敢打*，汉坦病*经过刻苦钻研，已经进化出第35个基因型。
恐怖病*TOP10－No.5，非典病*（SarsVirus）.
事实证明，虽然非洲大陆由于生物的多样性是各种稀奇古怪病*滋生的温床，但有些恐怖病*却是来自于我们更熟悉的生存环境。
年年初至夏季，在恐怖病*排行榜上名列第五位的SARS病*突袭北京。在查明病因之前，SARS病*引发的疫情被称为“非典型肺炎”，简称“非典”。
虽然这一称谓沿用至今，且之后被更名为“严重急性呼吸综合症”（SevereAcuteRespiratorySyndromes），简称SARS，但实际其真正的名称应为“传染性冠状病*肺炎”。
SARS病*属冠状病*一种。长时间以来，冠状病*虽然拥有很强的变异性，但对脊椎动物消化系统、呼吸系统和神经系统的“嗜好”却一直不变，因此与人类和动物的很多疾病有关。
由于SARS病*是一种以前从来不曾出现过的冠状病*，因此人类对其完全没有免疫力。同时，SARS病*首要传播途径为以空气为途径的飞沫传播，疫情初期又对SARS病*缺乏足够的认识和有效的防飞沫传播手段，疫情扩展异常迅速。
SARS病*入侵人体后，会直接损伤淋巴细胞，破坏人体免疫机制。经过两天SARS病*潜伏期，病*宿主会出现发热、干咳、胸闷等症状，严重者会迅速呼吸衰竭。
由于与埃博拉、HIV等病*通过体液传播的方式不同，SARS病*会在病*宿主喷出体外的飞沫中四处传播，拥有极强的传染性，因此将其列在恐怖病*排行榜的第五位。
死亡率：15％，潜伏期：48小时～35天，免疫手段：飞沫隔离、干扰素，最近疫发时间：年。传言：科学家们经过研究认定，SARS病*在以人类为宿主之前存在于果子狸身上。
病*籍由果子狸进入人体并开始迅速扩散。如果依然有人吃果子狸……在一个地方犯错情有可原，但重复同样的错误，只能认为这是一种愚蠢！
恐怖病*TOP10－No.4，HIV病*（HIVVirus）.
进入到前四名，终于轮到了传说中已知病*里最富盛名的HIV病*。于年由美国科学家最先确认的“人类免疫缺陷病*”（HumanImmunodeficiencyVirus，简称HIV）是此前一种未知免疫系统疾病的元凶。
这种未知疾病随后被命名为“获得性免疫系统综合症”（AcquiredImmuneDeficiencySyndrome），简称AIDS。这就是被称为“世纪瘟疫”的艾滋病。
直到目前，由于缺乏证据支持，HIV在人类之前的宿主是什么依然没有定论。
HIV是一种球形病*，拥有着靓丽的外表，在入侵人体后会嵌入宿主细胞基因组，对人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织大肆破坏，破坏人体免疫平衡，使人体全面丧失对病菌、病*、癌症细胞的抵抗力。
换句话说，HIV本身不会直接引发人体疾病，但其对人体免疫系统“釜底抽薪”式的破坏会让免疫细胞丧失复制能力，导致人类因其他疾病的复合感染而死亡。
HIV之所以被称为“世纪瘟疫”，很大程度是因为它在人体内拥有极长的潜伏期。在平均长达12年的潜伏期中，HIV有足够的时间和机会以体液的方式在人类个体间传播，而这些人表面上看与常人无异。
由于HIV拥有极强的隐蔽性和漫长的潜伏期，在实际操作过程中很难将其彻底剿灭。
死亡率：％，潜伏期：平均12年，免疫手段：体液隔离，最近疫发时间：当前。传言：有科学家认为HIV在人类之前的宿主是生活在非洲撒哈拉沙漠以南的猿类。
由于非洲本地人与猿猴之间的性行为，这种原本与人类绝缘的“世纪瘟疫”才在数十年的时间中逐渐蔓延至全球。
恐怖病*TOP10－No.3，马尔堡病*（MarburgVirus）.
进入前三甲的马尔堡病*，恐怖程度超过了著名的HIV病*。
年秋天，当时西德的马尔堡、法兰克福和南斯拉夫的贝尔格莱德几个实验室中突然爆发一种严重的出血热，31名研究人员中有7人迅速死亡。
经调查发现，这些研究人员在此之前大多接触过一批来自非洲乌干达的非洲绿猴。随后，在这些患者的血液和人体组织中，一种与所有已知病*在形态和抗原性上完全不同的病*被分离出来。
这种病*就是丝状病*的一种，后来出现的更恐怖的埃博拉病*的近亲，以发现地命名的马尔堡病*。
在自然状态下，马尔堡病*在电子显微镜观察下呈“U”形、“6”形和环形状态，直径约80纳米，长度纳米到纳米不等。病*宿主初发症状为乏力、头痛、发热、发汗、畏寒、肌肉疼痛。
随后会呕吐、水样腹泻和弥漫性腹痛。经过7天的复制，马尔堡病*会制造出其独有的特征性症状－内出血并伴发皮疹，皮肤会在无痒感的情况下脱屑。
最后，在马尔堡病*的爆发期，病*宿主会因内出血休克死亡，同时伴有弥漫性血管内凝血症状。
死亡率：80％＋，潜伏期：72小时，免疫手段：体液隔离，最近疫发时间：年。传言：由于人类最初发现马尔堡病*的原宿主是非洲乌干达绿猴，因此马尔堡病*又被称为“绿猴因子”，好莱坞灾难片并不一定都是空穴来风胡乱编造的。
恐怖病*TOP10－No.2，埃博拉病*（EbolaVirus）.
传说中已知病*里最为恐怖的病*，于年在非洲扎伊尔埃博拉河地区大爆发，并因此得名。在显微镜中，恐怖的埃博拉病*看上去就像是一个扭曲的“如意”。
埃博拉病*属于最早发现于德国马尔堡的丝状病*的一种，是通过体液传播的烈性传染病病*，拥有极其强大的复制能力。
入侵人体后，埃博拉病*只需要经过两天的潜伏预备期，就会让宿主突然高烧、头疼、咽喉疼、肌肉疼痛，并伴随剧烈呕吐、腹痛、腹泻。
至两周左右，埃博拉病*已经充斥人体内部——平均每滴血液中1亿个埃博拉病*。这个时候埃博拉病*的复制已经无任何有效手段可以阻止，于是疯狂复制的埃博拉病*开始从人体外溢，导致人体器官坏死脱落、机体内外出血、血液血管内凝固，宿主会在24小时内以极恐怖的状态死亡。
科学家们相信，非洲扎伊尔河流域的果蝠是埃博拉病*原始宿主，并且目前没有人和动物宿主可以在埃博拉病*发作后存活。
埃博拉病*拥有无可比拟的致命性、高效的潜伏期以及目前尚为空白的免疫手段，因此当之无愧地成为人类已知的最恐怖病*。
死亡率：88％，潜伏期：48小时，免疫手段：无，最近疫发时间：年。传言：埃博拉病*宿主在临床表现上经常连续高烧数小时后陷入昏厥状态，与临床死亡状态极为接近。
但有些宿主会在昏厥数小时甚至数天后突然苏醒，进入一种意识模糊且极具攻击性状态。此时的病*宿主会目光呆滞，分泌大量体液，并且血液四溢，外表看上去与“生化危机”无异。
恐怖病*TOP10－No.1，未知（Unknown）.
由于人类对自然环境无止境的污染与破坏，对其他物种的不正当接触和迫害，以及用于战争需要的核武器、生化武器的研发和使用，还有病*们自身强大的生存、复制、传播和演化能力，很难说在不久的将来不会出现下一个埃博拉、HIV、SARS或是H1N1。
在人类与病*持续千万年的战争中，越是年轻的病*越令人束手无策。因此恐怖病*排行榜位列第一的病*，不是已知病*中的任何一种，我想，它将会是下一个出现的，更为恐怖的，更为无法阻止的新型病*。
SARS和H1N1的出现就是大自然对人类不正当行为的一种报复，我们可以看到很多动物、植物由于石油泄漏、核武器爆炸以及生化实验产生出十分异常的变种，更多的物种已经由此导致灭绝。
而食物链中一个物种的灭绝或病变可能导致与其相关的几个物种（包括动、植物）的相继灭绝或病变，从而导致这些物种栖息的环境像Micheal的歌曲《Earth》的MV中描述的那样成为慌蛮之地。这些物种惨不忍睹的影像都影射着人类的未来。
人类作为目前这个星球的统治者，暂时好像还不会遭受灭顶之灾，人们总认为自己具备足够的能力去应付一切灾难。
但如果人类继续现在这样的行为，很难说大自然不会在忍无可忍的情况下进行更为猛烈的报复，让由于人类自己导致生成的病*侵入人类自身体内，毁灭人类，将一切推倒重建，让人类文明就此终结，就像一部分科学家认为恐龙灭绝的原因之一一样。
死亡率：％？！潜伏期：随意？！免疫手段：进化速度永远超过免疫系统升级速度？！最近疫发时间：不久的将来？！
传言：科学家认为，当一个物种高度进化到凌驾于所有物种之上的时候，它离灭绝的日子也就不远了。你对人类目前的情况有这种担忧么？
如果答案是肯定的，那么，请你“从我做起”，珍爱生命、爱护环境、节约资源、尊重其他物种的生存权利以及将富余的金钱拿出来提供到支援非洲等落后地区的建设及其医疗事业的发展上。
否则，有一天，地球有可能会变成病*游乐场，最流行的娱乐项目可能就是“埃博拉摩天轮”、“马尔堡旋转木马”和“艾滋病*激流勇进”……