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专题一:小小病*与“人人自危”
---为我们的健康加油
小小的、只能寄生在活体细胞内的微生物—年12月出现的新型冠状病*,在1个月左右的时间里,几乎让每一个中国人感受到了它的威胁性,焦虑、担忧,甚至是恐惧不乏其人,用“人人自危”来形容当前大多数人的心态,虽有一些夸张,但也不乏一定的客观性。
机理何在?有无必要?
一、“人人自危”的逻辑前提
(一)高传染性。新型冠状病*性肺炎已经确定为法定乙类传染病但按甲类传染病防治的病种。传播途径据现有的资料显示有空气传播,不能排除接触传播。据年2月4日报道,全国确诊病例已达人,疑似病例达人,死亡人数达人,已经严重影响到每个人的正常生活与生命健康安全。
(二)治疗的无特异性。病*性感染目前没有特效药物治疗。全世界范围内抗病*的特效药都罕见。这主要是由于病*本身的特性决定的,病*只能在细胞内复制,因此,抗病*药物必须能穿入细胞,并选择性地抑制病*复制而不减少损害机体细胞才行,故病*药物治疗进展非常缓慢,研发一直在进行。
(三)病*的变异性。病*在传播的过程中,还存在变异的可能性。病*在增值过程中常会发生自然突变。突变频率为10-4~10-8。虽然突变的频率不是太高,但在没有完全了解该病*的生物学特性之前,任何变异都会大大增加预防与控制的难度。
不害怕,不紧张是假的!
也是不科学的!
二、用知识武装对病*的防御与治疗
科学防御,理性对待!
(一)切断从病*到人的外在传播途径
1.利用物理空间远离病*,把病*拒之身外。包括戴口罩,少去公共场所,尽量少直接接触公共物品。据现有的资料显示,该病*的主要传播途径是空气传播,这是最直接的自我防御。
2.利用病*的不耐热性进行消*。大多数病*耐冷不耐热。病*一旦离开机体,于55℃~70℃1小时后,因其表面蛋白质变性而大多被灭活。就低温而言,多数病*在4℃~7℃,可保存数小时至数日。
3.利用其自身结构采用酒精消*。病*对化学因素的抵抗力一般比细菌强,可能是因其缺乏酶之故。新冠病*是有包膜病*,包膜含有脂类成分,能被脂溶剂,例如酒精等所溶解,因此可以利用酒精进行消*处理。
当然,利用酒精消*,一定要切忌远离火源!火灾猛于虎!
(二)了解病*与人的侵袭与反侵袭(免疫)过程
1.病*对人的侵袭
细胞外的病*处于静止状态,基本上与无生命的物体相似。只有当病*与细胞相互作用(感染)后,才能发挥生物活性。
病*一旦成功侵入细胞,即在细胞内进行大量复制,抑制机体细胞的高分子合成,例如蛋白质、DNA及RNA,它们是我们生命的密码与载体,一旦这些物质合成受阻,人体细胞的功能及结构就会逐渐破坏,导致机体细胞坏死,引起身体一系列炎症反应,最终影响身体健康。
2.机体的反侵袭---免疫过程
第一,解剖学的和化学的屏障。首先是机体完整皮肤和粘膜的机械屏障;其次是一些附属腺体产生的一些化学物质,例如汗腺所含的乳酸,皮脂腺中的脂肪酸,它们对阻止病*接触和其吸附在易感细胞上也有重要意义。
第二,干扰素。干扰素是细胞的一种反应产物,具有高度生物活性,其抗病*谱很广。正常情况下,干扰素编码基因处于静止状态,干扰素的产生受到抑制。病*感染后,干扰素编码基因被激活,诱生的干扰素很快释放到细胞外,作用于邻近的未受感染的细胞膜受体上,引起细胞的抗病*状态。
第三,炎症反应。即使是令人难受的炎症反应,它在一定程度上也能防御病*。从血管溢出的体液增多,巨噬细胞与淋巴细胞在血管外的积聚等,均能限制病*的扩散、稀释*性产物,并提供抗病*物质。同时,体温升高,组织中PH值的下降对病*复制也有不利影响。
第四,体液免疫。体液免疫是指通过机体的免疫细胞,通常是B淋巴细胞,在被抗原激活后,分泌某些抗体(免疫球蛋白)而产生的免疫作用。
机体感染病*或接种疫苗后,能产生各种不同的特异性抗体,主要有IgG、IgM、IgA三类。IgG与IgM这二类抗体均能中和病*,使病*失去感染力。IgA抗体存在于血液与分泌液中(分泌型IgA),后者亦存在于粘膜表面,能阻止某些病*吸附于粘膜表面。
第五,细胞免疫。细胞免疫是指通过身体的免疫细胞,通常是T淋巴细胞,对外来抗原的识别、杀伤作用。一旦病*进入宿主细胞内,体液免疫的作用即将受到限制,这时主要依赖细胞免疫发挥作用。与细胞免疫反应有关的细胞有T淋巴细胞、杀伤细胞(KillCell,K细胞)及自然杀伤细胞((NaturalKillCell,NK细胞)与巨噬细胞等。它们都能直接破坏受到病*感染的细胞,抑制病*在体内扩散。
由此可以看出,即使感染病*后,我们身体依然有复杂的免疫系统作为防御与抵抗的屏障。除了看到病*,我们还要看到与相信自己的免疫力!
3.病*与人作用的结局
病*进入机体后,多数为隐性(或亚临床)感染,也可以发生症状(显性感染),大致可以出现以下5种情况:
第一,病*被消灭或排出体外。在机体有效的防御能力下,如皮肤粘膜的屏障作用,体液的溶菌作用,组织细胞的吞噬作用,病*在入侵部位或人体内被消灭,不出现任何疾病状态。
第二,病原携带状态,亦称带病*者。病*侵入人体后,可停留在入侵部位或入侵较远脏器,继续生长繁殖,而人体并不出现疾病现象。但要注意的是,各种携带者都排出病原体,在传染病流行过程中作为传染源具有重要意义。
第三,隐性感染,亦称亚临床感染,是指人体受病原体侵袭后,病理损害轻微,不出现或出现不明显的临床症状,仅通过实验室或其他检查才发现已被感染。
第四,潜在性感染。在传染过程中,当人体与病原体在相互作用的过程中保持暂时的平衡状态时,可不出现临床表现,但一旦人体防御功能降低,暂时平衡遭到破坏,原来潜伏在人体内的病原体乘机活跃,引起发病。
第五,显性感染。病原体侵入人体后不断生长繁殖,产生*素,藉其侵袭力或*素作用,引起一系列病理生理和组织破坏的变化,临床上出现有关传染病特有的症候群,即为显性感染。
(三)接受相应的对症治疗有助于缓解病情及控制并发症
尽管目前没有针对病*的特效后,但针对新型冠病状病*肺炎可能合并的细菌感染、以及病*感染引起的一系列病理生理变化导致的机体功能损害,还是有相当多的有效治疗或改善措施,新的医疗技术正在越来越多的为更多患者服务。
三、配合*府采取的一系防控措施
传染病的发病有三个必不可少的环节。其一是传染源,其二是传播徐径;其三是易感人群。在传染源多样化的状态下(病人,潜伏期等),很难有针对性对传染源进行识别,在明确传播途径的前提下,切断传播途径是必须的,也是最有效的。*府采取的一系列控制措施,都是有助于切断传播途径,并且有利于传染源的控制!
传染病不是单个个体的疾病,是人人之间的疾病或者是人与畜之间的疾病。
传染病的防控已远远超越了个体的健康价值、生命意义与治病救人的基本范畴。
为健康加油!为抗击新型冠状病*肺炎加油!
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