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TUhjnbcbe - 2021/8/10 21:25:00

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  综合澳洲财经媒体“BusinessNewsAustralia”、澳洲广播公司(ABC)报导,由澳洲格里菲斯大学(GriffithUniversity)附属昆士兰孟席斯卫生研究院(MenziesHealthInstituteQueensland)及美国贝克曼研究院(BeckmanResearchInstitute)研究人员所组成的跨国团队,13日在国际学术期刊《分子治疗》(MolecularTherapy)刊登能够歼灭新冠病*的新一代抗病*疗法。


  研究团队使用称之为小干扰核糖核酸(smallinterferingRNA,siRNA)的基因静默RNA(gene-silencingRNA)技术,直接攻击病*的基因组,让病*无法再进行复制,团队也客制脂质奈米粒子,将小干扰核糖核酸直接送进患者的肺部。


  团队目前已经对老鼠进行实验,任职于格里菲斯大学的共同研究主任(co-leadresearcher)麦克米兰(NigelMcMillan)表示,“团队注射脂质奈米粒子,它们就自己去寻找病*,然后就像追热导弹(heat-seekingmissile)一样摧毁病*。”


  他说,这是他们头一回能以包裹成粒子的形式送进血管、攻击病*,小干扰核糖核酸透过血管输送进入肺部、肺脏细胞,摧毁受病*感染的肺部细胞,这种疗法降低了99.9%的病*量,他还特别强调治疗过程中,一般正常细胞完全不会受到伤害。


  基因静默RNA技术主要建立在如克流感(Tamiflu)、瑞德西韦(Remdesivir)等现有抗病*药物之上,这些药物的作用主要在降低新冠症状、让患者早点康复,不过麦克米兰指出,新技术能够阻止病*复制,所以患者能够自行康复,这种方式也会让患者的康复速度更快。


  麦克米兰指出,虽然基因静默RNA技术并不能完全“治愈”新冠患者,但它的治疗效果几乎和完全治愈一样好,在老鼠实验中,团队发现存活下来的老鼠“肺部已经侦测不到任何新冠病*”,“疗法改善了染疫老鼠的存活率及死亡率。”


  他说这种疗法能够治疗重症患者或是在检疫中心隔离的轻症患者,对前者而言,接种疫苗已经太迟了,针对后者,疗法能够确保患者不会受病情所苦,“如果治疗得够快的话,我们基本上能够排除人们因为这种疾病而死。”


  美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)院长佛奇(AnthonyFauci)曾指出尽管目前市面上已出现新冠疫苗,但仍没有针对新冠病*的直接治疗方式,麦克米兰说,就直接疗法来看,基因静默RNA技术算是第一个。


  基因静默RNA技术的另一个优点是不只适用于对抗新冠病*,也能击溃变种新冠,甚至是其他种冠状病*。格里菲斯大学的研究共同作者莫里斯教授(KevinMorris)表示,这种疗法被设计为用来对付所有亚型冠状病*,包括SARS冠状病*(SARS-CoV-1)、新型冠状病*(SARS-CoV-2),以及任何未来发展出的变种病*,他说这种技术主要瞄准(电视剧)病*基因组中的超保守区域(ultraconservedregions)。


  此外,疗法中使用的奈米粒子能够在摄氏4度的环境中维持稳定达12个月,一般室温下能维持1个月以上,因此在资源匮乏的环境中也能用这种方式治疗新冠患者。


  麦克米兰说,团队接下来要进行下一阶段的临床实验,顺利的话,最快年就能在人体上进行这种疗法。

美研究称辉瑞、莫德纳对印度变种有效法新社质疑

根据美国科学家所做的最新研究显示,辉瑞(Pfizer)BNT、莫德纳(Moderna)两款COVID-19疫苗,对最先出现于印度(专题)的两种变异病*仍高度有效。


  法新社指出,但这类实验室的研究调无法预测实际情况的有效性,因此仍须透过其他研究加以验证。


  这份由纽约(专题)大学葛罗斯曼医学院(NYUGrossmanSchoolofMedicine)与纽约大学朗格尼医学中心(NYULangoneMedicalCenter)进行的实验室研究,尚未刊于同侪审查的期刊上,因此被认为只是初步研究。


  这份研究的资深作者蓝道(Nathaniel"Ned"Landau)告诉法新社:“我们发现疫苗抗体面对变种病*时会略弱,但也没弱到哪去,因此我们认为疫苗还是很有保护效力。”


  美国已有超过1.5亿人施打这两种疫苗,研究人员首先替接种两款疫苗之一的患者抽血,接着将这些样本在试验室接触人工制造的假病*,这些假病*含变种病*的棘蛋白,特别最先出现印度的B.1.或B.1.变种病*。


  最后,混有变种病*的样本再接触实验室培养的细胞,观察有多少细胞会因此感染。这种假病*微粒含有萤火虫用以发光的酵素“萤光素(酉每)”,将萤光素(酉每)加入假病*,即可辨识有多少细胞遭到感染。


  整体而言,结果显示中和抗体-即免疫系统制造来阻止病原侵入细胞的Y型蛋白,在B.1.中有近4倍的减量,在B.1.中则有约3倍减量。


  蓝道说:“换言之,有部分抗体无法有效抵抗这些变种病*,但还是有很多抗体有效。”


  不过蓝道指出,由于整体的抗体水平仍比感染原始病*痊愈者来得高,“既然有效抗体足够,所以我们认为这些疫苗仍有高度防护力”。

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