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有效歼灭99.9％新冠病*澳美新疗法让病*消失澳洲与美国的研究团队开发出能够降低99.9%新冠病*量的实验性抗病*疗法，团队目前针对老鼠进行实验，证实能够改善老鼠的存活率及死亡率，在幸存的老鼠中，肺部已经针测不到任何病*。
综合澳洲财经媒体“BusinessNewsAustralia”、澳洲广播公司（ABC）报导，由澳洲格里菲斯大学（GriffithUniversity）附属昆士兰孟席斯卫生研究院（MenziesHealthInstituteQueensland）及美国贝克曼研究院（BeckmanResearchInstitute）研究人员所组成的跨国团队，13日在国际学术期刊《分子治疗》（MolecularTherapy）刊登能够歼灭新冠病*的新一代抗病*疗法。
研究团队使用称之为小干扰核糖核酸（smallinterferingRNA，siRNA）的基因静默RNA（gene-silencingRNA）技术，直接攻击病*的基因组，让病*无法再进行复制，团队也客制脂质奈米粒子，将小干扰核糖核酸直接送进患者的肺部。
团队目前已经对老鼠进行实验，任职于格里菲斯大学的共同研究主任（co-leadresearcher）麦克米兰（NigelMcMillan）表示，“团队注射脂质奈米粒子，它们就自己去寻找病*，然后就像追热导弹（heat-seekingmissile）一样摧毁病*。”
他说，这是他们头一回能以包裹成粒子的形式送进血管、攻击病*，小干扰核糖核酸透过血管输送进入肺部、肺脏细胞，摧毁受病*感染的肺部细胞，这种疗法降低了99.9%的病*量，他还特别强调治疗过程中，一般正常细胞完全不会受到伤害。
基因静默RNA技术主要建立在如克流感（Tamiflu）、瑞德西韦（Remdesivir）等现有抗病*药物之上，这些药物的作用主要在降低新冠症状、让患者早点康复，不过麦克米兰指出，新技术能够阻止病*复制，所以患者能够自行康复，这种方式也会让患者的康复速度更快。
麦克米兰指出，虽然基因静默RNA技术并不能完全“治愈”新冠患者，但它的治疗效果几乎和完全治愈一样好，在老鼠实验中，团队发现存活下来的老鼠“肺部已经侦测不到任何新冠病*”，“疗法改善了染疫老鼠的存活率及死亡率。”
他说这种疗法能够治疗重症患者或是在检疫中心隔离的轻症患者，对前者而言，接种疫苗已经太迟了，针对后者，疗法能够确保患者不会受病情所苦，“如果治疗得够快的话，我们基本上能够排除人们因为这种疾病而死。”
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长佛奇（AnthonyFauci）曾指出尽管目前市面上已出现新冠疫苗，但仍没有针对新冠病*的直接治疗方式，麦克米兰说，就直接疗法来看，基因静默RNA技术算是第一个。
基因静默RNA技术的另一个优点是不只适用于对抗新冠病*，也能击溃变种新冠，甚至是其他种冠状病*。格里菲斯大学的研究共同作者莫里斯教授（KevinMorris）表示，这种疗法被设计为用来对付所有亚型冠状病*，包括SARS冠状病*（SARS-CoV-1）、新型冠状病*（SARS-CoV-2），以及任何未来发展出的变种病*，他说这种技术主要瞄准（电视剧）病*基因组中的超保守区域（ultraconservedregions）。
此外，疗法中使用的奈米粒子能够在摄氏4度的环境中维持稳定达12个月，一般室温下能维持1个月以上，因此在资源匮乏的环境中也能用这种方式治疗新冠患者。
麦克米兰说，团队接下来要进行下一阶段的临床实验，顺利的话，最快年就能在人体上进行这种疗法。
根据美国科学家所做的最新研究显示，辉瑞（Pfizer）BNT、莫德纳（Moderna）两款COVID-19疫苗，对最先出现于印度(专题)的两种变异病*仍高度有效。
法新社指出，但这类实验室的研究调无法预测实际情况的有效性，因此仍须透过其他研究加以验证。
这份由纽约(专题)大学葛罗斯曼医学院（NYUGrossmanSchoolofMedicine）与纽约大学朗格尼医学中心（NYULangoneMedicalCenter）进行的实验室研究，尚未刊于同侪审查的期刊上，因此被认为只是初步研究。
这份研究的资深作者蓝道（Nathaniel"Ned"Landau）告诉法新社：“我们发现疫苗抗体面对变种病*时会略弱，但也没弱到哪去，因此我们认为疫苗还是很有保护效力。”
美国已有超过1.5亿人施打这两种疫苗，研究人员首先替接种两款疫苗之一的患者抽血，接着将这些样本在试验室接触人工制造的假病*，这些假病*含变种病*的棘蛋白，特别最先出现印度的B.1.或B.1.变种病*。
最后，混有变种病*的样本再接触实验室培养的细胞，观察有多少细胞会因此感染。这种假病*微粒含有萤火虫用以发光的酵素“萤光素(酉每)”，将萤光素(酉每)加入假病*，即可辨识有多少细胞遭到感染。
整体而言，结果显示中和抗体－即免疫系统制造来阻止病原侵入细胞的Y型蛋白，在B.1.中有近4倍的减量，在B.1.中则有约3倍减量。
蓝道说：“换言之，有部分抗体无法有效抵抗这些变种病*，但还是有很多抗体有效。”
不过蓝道指出，由于整体的抗体水平仍比感染原始病*痊愈者来得高，“既然有效抗体足够，所以我们认为这些疫苗仍有高度防护力”。
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